一种具有双重机制的新型专利药物制剂靶向糖尿病视网膜病变

背景

糖尿病视网膜病变又称糖尿病性眼病(DED)，是一种因糖尿病引起视网膜损伤的疾病。在发达国家，它是致盲的主要原因。

糖尿病视网膜病变影响1型和2型糖尿病患者20年以上的比例高达80%。非增生性糖尿病视网膜病变(NPDR)占市场的50%以上，目前没有治疗方案。

技术综述

我们的研究人员开发了一种新颖的前药物配方，具有独特的治疗和安全性，以解决糖尿病视网膜病变。该制剂针对已知的已验证的靶点和致病过程，采用由多种生长因子(VEGFR, PDGFR, FGFR, EGFR)驱动的新型抗血管生成/血管生成双重机制。

主要优势

• VT-1001是一种新型局部用药，可同时解决多种眼部疾病:
  • 由多种生长因子（VEGFR，PDGFR，FGFR，EGFR）驱动的新型抗血管生成/血管生成机制。
    有抗糖化作用。
  • 动物模型中可证明的安全性数据。
• VT-1001作为局部眼药具有最佳的药理药物特性：
  • 效力–眼部输送–选择性–溶解度–生物利用度–药物/药物相互作用–安全性–可合成性。
  • VT-1001的蛋白质结合力明显低于受体酪氨酸激酶抑制剂（更好的PK）。
• VT-1001配制成眼用前药：
  • 前药可增强眼部递送。
  • 稳定活性医药物成分。
  • 前药在眼组织内水解以释放先导分子，从而增强靶向作用和治疗作用。