技术综述
正常和肿瘤脉管系统之间有物理，形态和功能的差异，驱使血小板优先黏附在病变组织上。肿瘤相关血管的结构，支节萌生并处处渗漏。血小板和其承载物会依附这些结构。血小板配体（PAL）能将化合物分序结合到血小板α颗粒。
多种药物可以在血小板的不同隔室中以血小板促进药物（PFDs）形式同时储存
血小板会集中在原发性和转移性癌症部位，并在病变血管中累积，但在健康的组织中不累积。
此技术利用组织蛋白酶和受体PAR1&4来使血小板促进药物（PFDs）的在目标部位连续释放
主要优势
- 血小板可以在癌症部位进行运输，保护及建立储存库
- 在身体任何部位可部处多种药物
- 精确生物分布
- 长达7天的药物半衰期
- 持续药物释放
- 运输任何化合物
- PAL偶联不会改变药物功能
- PAL/药物偶联物被隔离在血小板储存颗粒中
- PAL/药物偶联物被传递到肿瘤部位，并在癌细胞中内化而不影响器官
- 与母体化合物相比，达到治疗效果所需的药物明显较少